Selena Gomez News -Taiwan-

2017年，Selena Gomez因長年患有的紅斑性狼瘡危急到性命，因而接受腎臟移植之事已廣為人知。

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成功移植三年後，隨著美國每年5月的紅斑性狼瘡宣導月（Lupus Awareness Month）到來，Selena Gomez參與了合作多年的美國紅斑性狼瘡研究聯盟（Lupus Research Alliance）所發起的「Lift Up Lupus」活動，以自身經歷回答了5個問題，希望能幫助同樣為此疾病所苦的人以及其親朋好友，也提高大眾對此疾病的認識。

Q：你為什麼支持紅斑性狼瘡研究聯盟的「Lift Up Lupus」活動？

A：今年對於我們所有人來說是艱難的一年，而我被紅斑性狼瘡研究聯盟的「Lift Up Lupus」活動所傳達的樂觀感所鼓舞。大眾對於狼瘡有很多誤解，我希望「Lift Up Lupus」活動可以幫助我們的朋友與家人了解我們每天經歷的事情。研究帶來了突破性發現和更好的治療方法，也帶給我們巨大希望。

Q：新冠肺炎疫情（COVID-19）對你有何影響？

A：和大家一樣在很多方面都影響了我，現在處於一個非常緊張的時期。一夜之間，我們的生活似乎發生這麼戲劇性的變化。由於我患有紅斑性狼瘡，因此免疫力不足，所以在遵循指示和聽從科學家的言論的時候，我必須更加保持警惕。值得慶幸的是，每天都有越來越多的人接種疫苗，讓我們開始看到更多恢復正常的跡象。

Q：你對患有狼瘡腎炎（Lupus nephritis）有何經驗？

A：我很幸運。我接受了一組專家的治療。紅斑性狼瘡研究聯盟和美國國家腎臟基金會（National Kidney Foundation）的一項調查發現，有一半的紅斑性狼瘡腎炎患者不知道從定義上來說，他們也患有紅斑性狼瘡。紅斑性狼瘡是一種慢性疾病，並且會隨著時間而改變。這就是為什麼和合適的護理團隊合作如此重要的原因。

Q：腎臟移植幾年後，你現在感覺如何？

A：我真的不敢相信已經快三年了。我感覺很好，但是我一直都知道我需要採取一些額外的措施來維持健康。我覺得自己真的很幸運，在我的身體感受到狼瘡影響時能及時接受腎臟移植。

Q：你對治療紅斑性狼瘡有何建議？

A：與你的醫生建立緊密的關係，告訴他們你的所有症狀並提出問題；與同樣患有紅斑性狼瘡且知道你要抵抗病魔的人保持聯繫；加入紅斑性狼瘡研究聯盟之類的組織以獲得更多的支持、收穫和掌控。另一個簡單但重要的建議是聆聽你的身體，如果你的精力有限，則只需專注於你真正想要或需要做的事情即可。